中证报日前翰宇药业在投资者互动平台回复司美格鲁肽研发进展目前减重与降糖适应症两项临床试验均按计划稳步推进进入收官阶段 根据公司披露的信息司美格鲁肽减重适应症的临床试验受试者已全部完成治疗访视后续的随访工作即将结束同时司美格鲁肽降糖适应症的临床试验也进展顺利预计全部随访工作于2026年1月结束基于当前进度公司预计针对这两个适应症的完整临床研究报告将于2026年3月底编制完成 翰宇药业表示在核心产品研发全速推进的同时公司已前瞻性完成商业化端的关键布局与三生蔓迪达成深度合作公司凭借扎实的研发实力推动司美格鲁肽临床研究高效落地三生蔓迪则以成熟的商业化运营能力与渠道护城河为产品上市后的市场推广与销售赋能未来随着临床报告的完成上市申报的推进以及合作方商业化资源的全面赋能公司有望依托司美格鲁肽进一步丰富产品矩阵为企业高质量发展注入强劲增长动力
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