1月4日晚，科创板创新药企益方生物(688382.SH)公告披露，公司于2026年1月1日向香港联合交易所递交了发行H股股票并在香港联交所主板挂牌上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行上市的申请资料。  益方生物主要聚焦肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域，专注于研发创新型靶向药物。据港交所招股书，公司目前产品及研发管线包括两款对外授权的上市产品贝福替尼(BPI-D0316)、格索雷塞(D-1553)；两款临床阶段核心产品D-2570、泰瑞司群(D-0502)；一款临床阶段候选产品达比诺雷(D-0120)；及三个临床前候选产品(YF087、YF550及YF057)。  公司两款上市产品已在中国获批上市且已纳入《国家医保药品目录》，贝福替尼用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌，格索雷塞主要用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症，两种产品均通过对外授权为公司带来收益。据2025年三季报，1—9月公司实现营收3089万元，归属于上市公司股东的净利润为-1.81亿元，同期公司研发投入为1.90亿元。  相比已上市产品的带来的有限收益，益方生物研发投入巨大，是一家仍处于“烧钱研发”阶段的创新药企，公司也将自身商业潜力寄托于多个在研新药。在港股招股书中，公司重点介绍了治疗银屑病的D-2570，以及治疗乳腺癌的D-0502。  其中，D-2570是一款处于研发阶段的TYK2变构抑制剂，主要用于治疗斑片状银屑病及溃疡性结肠炎，公司还计划启动D-2570针对PsA、SLE及白癜风的额外临床试验。  据称中国斑片状银屑病患者数量于2024年为590万例，预计到2030年将达到600万例，到2035年将达到610万例。全球银屑病药物市场规模于2024年达到239亿美元，预计到2030年将达到362亿美元，到2035年将达到470亿美元。中国溃疡性结肠炎患者数量于2024年为58.39万例，2024年全球该类药物市场规模为90亿美元，预计到2030年将增长至125亿美元。  值得注意的是，此前益方生物申报科创板IPO时，虽无商业化产品，但市场仍押注其创新药管线上市后的收益，然而，公司旗下贝福替尼上市纳入医保后大幅降价，在一定程度上影响了益方生物的收益。  据公开信息，治疗肺癌的贝福替尼于2023年首次
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