中访网数据 中国医药健康产业股份有限公司于1月17日发布公告，其全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份布洛芬片《药品补充申请批准通知书》，规格分别为0.2g和0.1g，标志着该药品正式通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于缓解轻至中度疼痛及感冒引起的发热。根据公告，此次一致性评价累计研发投入约889万元人民币。市场数据显示，2024年该药品在中国三大终端六大市场的销售额约为1.13亿元，而公司该产品2025年销售额约为192万元。目前，国内已有包括石药欧意、新华制药在内的超过10家企业通过该品种的一致性评价。中国医药表示，通过一致性评价将有助于提升布洛芬片的市场竞争力，但未来销售情况可能受国家政策及市场环境等因素影响。
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