〈a class=singleStock target=_blank onmouseover=javascript:tip.createStockTips (event,hs_601456,国联民生) href=/601456/〉国联民生（601456）证券发布研报称，小核酸和GLP-1类药物具备协同效应，减肥巨头已在布局小核酸药物。GLP-1控制摄入，小核酸调节代谢，有望成为减肥领域的“黄金搭档”。未来GLP-1RA可能成为减肥领域的流量入口，MNC再布局小核酸药物，提供全流程的减重方案。小核酸减肥靶点主要有INHBE靶点、ARO-ALK7靶点以及靶向肌肉的GeneD靶点三个，中国药企在小核酸减肥适应症的布局速度几乎与海外药企同步。  国联民生证券主要观点如下：  Arrowhead公布两款小核酸药物的初步减肥疗效良好  Arrowhead公司公布了两个靶点INHBE和ALK7的小核酸药物的减肥效果，展现出良好的初步疗效：ARO-INHBE精准减脂：脂肪平均减少9.9%，肝脏脂肪减少幅度高达38.6%。并且ARO-INHBE具备增肌潜力，单药治疗显示瘦体重(Lean tissue)增加3.6%。  ARO-ALK7显示出剂量依赖性的ALK7 mRNA平均降幅高达 88%，这证实了 TRiM 平台能够抑制脂肪细胞的基因表达。  单次注射ARO-ALK7后，内脏脂肪量迅速减少，降幅高达14.1%(以安慰剂作为对照调整后的数据)。  Wave life公布的INHBE靶点小核酸药物WVE-007同样具备良好的减肥效果  Wave life公司在2025年12月8日公布WVE-007一期小样本数据表明：靶向肝脏INHBE，单剂量240mg给药3个月后，内脏脂肪下降9.4%(p=0.02)，总体脂肪降4.5%，瘦体重反而增加3.2%(p=0.01)。  小核酸和GLP-1类药物具备协同效应，减肥巨头已在布局小核酸药物。GLP-1控制摄入，小核酸调节代谢，有望成为减肥领域的“黄金搭档”。如果用在GLP-1后面，则可以维持减肥效果，防止体重反弹。  2025年11月，礼来12亿美金和圣因生物合作，利用半年一针的LEAD平台，共同推进代谢性疾病RNAi候选药物开发；2024年9月，礼来10亿美
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