本报记者 曹卫新    2026年以来，国内医药行业研发创新势能持续释放，A股药企相继披露研发进展公告，宣布旗下药品在临床试验获批、上市许可申请受理、药品注册证书获批等方面取得阶段性成果。据《证券日报》记者不完全统计，3月以来，共有59家上市药企发布研发进展相关公告，涉及抗感染、高血脂、镇痛、炎症及自身免疫等多个治疗领域。    例如，3月18日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“中国医药”）发布公告称，近日，公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司（以下简称“三洋药业”）收到国家药监局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》。    米内网数据库显示，该药品2024年中国三大终端六大市场销售额约为1.62亿元，2025年前三季度约为2.41亿元。中国医药在公告中表示，本次三洋药业获得该药品注册证书，有利于丰富公司产品线，同时为公司后续仿制药开发积累了宝贵的经验。    3月17日，江苏德源药业股份有限公司对外宣布，公司按照化学药品4类申报的瑞舒伐他汀依折麦布片（I）收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，且视同通过一致性评价。该产品的获批将进一步丰富公司在高血脂领域的产品管线，并与现有高血脂领域产品形成协同效应，提升公司市场竞争力，增加销售增长点。    当日，江苏联环药业股份有限公司也同步发布公告称，其于近日收到国家药监局核准签发的间苯三酚注射液《药品注册证书》。该产品可用于治疗消化系统、胆道及妇科等多种痉挛性疼痛，后续商业化前景可期。    除上述获批上市的成果外，A股医药研发赛道还有多项关键突破。例如，3月17日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）发布公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1819注射液、SHR-1905注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期正式开展临床试验。    
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