本报记者 金婉霞    3月20日，销售额位列全球前茅的司美格鲁肽在中国市场的核心化合物专利到期。这意味着，这款由诺和诺德原研的降糖及减重药物，结束了其长达十余年的市场独占期。《证券日报》记者注意到，国内一批仿制药企业已抓住窗口期、快速布局，以期在市场“洗牌”中卡住身位。    万得数据显示，截至2026年3月20日，国内已有至少10家药企提交司美格鲁肽仿制药上市申请，另有11家企业的仿制药品处于三期临床阶段。日前，在第十一届易贸生物产业大会上，丁香园Insight数据库创新药物数据部门负责人宓玮玮对《证券日报》记者表示，在仿制司美格鲁肽的竞争已经开始，预计到2028年，中国将有20款司美格鲁肽仿制药品上市，“未来的市场竞争会非常激烈。”    进入“专利悬崖”    一批仿制药即将上市    公开资料显示，司美格鲁肽是由诺和诺德公司研发的重磅长效GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和长期体重管理。因其疗效突出加之治疗领域精准指向消费痛点，销售额惊人。诺和诺德2025年财报显示，该财年，司美格鲁肽全系产品全年销售额达361亿美元（约合2580亿元），位居全球药品销售额前列。    然而，所有重磅药物都无法回避的“专利悬崖”是市场格局重塑的核心催化剂。随着司美格鲁肽核心专利在华到期，一场席卷千亿元级降糖与减重市场的行业洗牌已然开启。    记者从国家药品监督管理局官网查询获悉，最早从2025年起，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）、杭州九源基因生物医药股份有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司（以下简称“正大天晴”）、丽珠医药集团股份有限公司等10家公司已陆续提交了相关上市申请，提前抢占司美格鲁肽的仿制药市场。    华东医药方面表
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