本报讯 （记者张敏）3月24日，港股上市公司远大医药集团有限公司（以下简称“远大医药”）官微发布的消息显示，近日，该公司核药领域战略合作伙伴Telix Pharmaceuticals Limited（简称“Telix”）传来重磅利好，其用于治疗前列腺癌的镥标记的治疗性放射性抗体药物偶联物（rADC）候选药物TLX591-Tx国际多中心III期临床试验（ProstACT Global）的第一部分（安全性和剂量学引导）已成功达到主要目标，证明了该产品的安全性和耐受性，且未观察到新的不良反应。    据悉，TLX591-Tx为全球首创镥标记的治疗性rADC，其靶向性和药理学特性与现有已上市的前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向小肽分子显著不同，旨在实现高内化率、长滞留时间和对PSMA的高度选择性。    本次获得进展的ProstACT Global是一项随机、开放标签的国际多中心III期临床试验，旨在评估TLX591-Tx联合标准疗法（阿比特龙、恩扎卢胺或多西他赛）对比单独使用标准疗法治疗PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。    前列腺癌是我国男性群体中常见的癌症类型之一，且其发病率和病死率正随着人口老龄化加剧等因素呈明显升高趋势。根据弗若斯特沙利文数据，预计前列腺癌药物市场规模将于2030年增长至近506亿元，而同期全球市场规模则将达376亿美元。    针对这一市场潜力巨大的蓝海市场，远大医药已前瞻性地布局了多款创新产品，包括前列腺癌诊疗全球创新RDC产品组合TLX591-CDx及TLX591，以及用于前列腺癌早检的创新产品优护。据悉，TLX591-CDx在海外上市后销售数据保持高速增长，2025年全年取得了超过6亿美元的收入，同比增长超20%。目前该产品在国内的新药上市申请（NDA）已获受理。    作为全球核药抗肿瘤诊疗领域的领军企业之一，远大医药已在核药板块实现了研发、生产、配送、销售等多个环节的全方位布局。公司以波士顿、成都为核
=*=*=*=*=*=
当前为第1/2页
下一页-
=*=*=*=*=*=
返回新闻列表
返回网站首页