珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称“泰诺麦博”）今日顺利通过科创板上市审核委员会审议，成为科创板重启第五套上市标准后备受瞩目的创新药企。作为一家面向全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业，泰诺麦博的成功过会，为未盈利创新药企的融资与发展注入了一剂强心针。泰诺麦博本次IPO拟募资15亿元，重点投向新药研发项目、抗体生产基地扩建项目及补充营运资金。高瓴入股力挺资本护航创新药硬科技在泰诺麦博的资本版图中，资深专业机构投资者的身影尤为引人注目。根据公司招股书及相关披露信息，知名投资机构高瓴通过旗下基金珠海高瓴私募基金管理有限公司（以下简称“珠海高瓴”）旗下的高瓴辰钧入股，高瓴辰钧直接持有公司3.94%的股份。根据《上海证券交易所发行上市审核规则适用指引第8号——资深专业机构投资者》相关规定，泰诺麦博股东高瓴辰钧的私募基金管理人珠海高瓴符合资深专业机构投资者的认定标准。高瓴辰钧以1亿元投资金额于2021年5月入股泰诺麦博，持有泰诺麦博3.94%的股份，在泰诺麦博IPO申报前24个月内始终持有泰诺麦博3%以上的股份。作为生物医药领域的知名投资机构，珠海高瓴的长期持有与支持，充分体现了专业机构投资者对泰诺麦博技术平台和产品价值的认可。在科创板第五套标准对研发投入和技术先进性要求较高的背景下，资深投资者的参与无疑增强了市场对公司未来成长潜力的信心。创新药双核驱动首款产品已商业化落地据介绍，泰诺麦博此次过会的底气，主要来自于其核心产品所展现出的卓越临床价值与商业化潜力。公司目前拥有两款备受关注的核心产品，分别处于商业化放量与新药申请上市的关键阶段，构建了“已上市产品造血+在研管线突破”的双轮驱动格局。首款核心已上市产品新一代“破伤风针”斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥®），是泰诺麦博商业化破局的关键。作为一款重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体，该药于2025年2月在中国成功获批上市，成为全球同类首创药物。在破伤风预防领域，传统马血清破伤风抗毒素（TAT）存在过敏率高、来源受限等痛点，而人免疫球蛋白（HTIG）则面临血源供应紧张的问题。新替妥®的出现有效解决了上述问题，被中国CDE认定为突破性治疗药物并纳入优先审评程序，同时也是抗感染领域首个获此认定的国产创新生物药。此外，该产品还被美国FDA纳入快速通道资格，展现出其创新性和临床重要性
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