三鑫医疗(300453)日前发布公告，公司向不特定对象发行可转债注册申请获证监会批复，该批复文件自同意注册之日起12个月内有效。本次发行可转债是三鑫医疗聚焦血液净化核心主赛道的又一重要举措，公司方面介绍，募集资金投资项目主要服务于公司整体战略，项目建成并投产后，将对公司战略的实现、经营规模的扩大、业绩水平的提升产生重大影响。根据三鑫医疗披露的可转债募集说明书（注册稿），拟募集资金总额不超过5.3亿元，投向“年产1000万束血液透析膜及1000 万支血液透析器改扩建项目”“高性能血液净化设备及配套耗材研发生产基地项目—新建年产3000万套血液透析管路生产线及配套工程建设项目”“江西呈图康电子加速器辐照灭菌生产线改扩建项目”并补充资金。公开信息显示，三鑫医疗是国内率先完成血液透析设备与耗材全产品链布局的领军企业之一，能提供从设备到耗材的一站式服务，血液净化类产品已覆盖血液透析机、血液透析器（干膜/湿膜）、血液透析管路、血液透析液（粉）及其他耗材等全产业链产品。2023年至2025年，公司血液净化类产品分别实现营业收入9.49亿元、12.17亿元、13.61亿元，占公司营业总收入比例分别为73.02%、81.11%、82.95%。目前，中国血液透析医疗器械市场的整体规模，正呈现逐年稳步增长的发展态势。沙利文研究数据显示，2019年至2023年，我国血液透析医疗器械市场规模复合年均增长率达到5.67%，预计至 2030 年将增加至515.15亿元。随着市场需求的不断增加，三鑫医疗订单数量与产品销量持续增长，公司现有产能已接近饱和，预计无法支撑公司长期的生产与销售需求。通过本次可转债发行，三鑫医疗将进一步提升重点产品生产能力，突破产能瓶颈，促进公司业务持续发展。三鑫医疗也是一家面向全球市场的医疗器械研发、制造、销售及服务商，海外业务逐步成为公司全球视野的战略延伸。近年来，公司先后取得了透析用留置针、“湿膜”透析器等国产品牌“首证”，打破了同类产品进口品牌的垄断地位，同时加速完善 CRRT、血液透析滤过等其他血液净化治疗模式产品群，夯实公司的行业地位，提升综合竞争力。2023年至2025年，公司海外收入分别为1.96亿元、2.74亿元、3.69亿元，海外业务收入占营业总收入比例分别为15.09%、18.27%和22.49%。20
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