生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今天宣布，公司自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的40余项研究结果亮相第31届欧洲血液学协会（EHA）年会，首次展示了奥布替尼治疗欧美初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的有效性和安全性。奥布替尼系列研究覆盖CLL/SLL、边缘区淋巴瘤（MZL）套细胞淋巴瘤（MCL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）等多种血液瘤适应症，这一系列研究结果进一步支持了奥布替尼的优异疗效和安全性。海报展示1.奥布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：一项全球I/II期研究的安全性与有效性结果 (海报编号：PF610)这项研究旨在评估奥布替尼治疗欧美地区CLL/SLL患者的安全性与有效性。研究者包括梅奥诊所等多家国际知名肿瘤诊疗中心。研究结果与此前中国患者的研究数据一致，进一步印证了奥布替尼在全人群中治疗CLL/SLL的有效性和安全性。结果显示，在可评估的初治CLL/SLL患者（中位随访38.1个月）中，客观缓解率（ORR）为100%， 36个月无进展生存（PFS）率为94.4%，36个月总生存（OS）率为100%。在可评估的复发难治性 CLL/SLL患者（中位随访36.8个月）中，ORR为86.7%， 36个月PFS率为77.9%，36个月OS率为80.1%。安全性方面，奥布替尼具有高激酶选择性，减少脱靶抑制，降低了心血管、出血和血液学不良事件。2.奥布替尼治疗复发难治性边缘区淋巴瘤患者的长期随访（海报编号：PF949） 随着更长时间的随访，奥布替尼单药展示了快速起效并实现持续缓解，为复发/难治性边缘区淋巴瘤（r/r MZL）患者带来长期生存获益。更为重要的是，在延长随访期间安全性良好，未观察到新的安全性信号。结果显示，研究者评估（中位随访36.8个月）的ORR为58.9%，中位PFS为44.4个月，36个月的OS率为84.7%。3.奥布替尼和奥妥珠单抗联合或不联合来那度胺治疗不同风险初治边缘区淋巴瘤：一项前瞻性、II期、多中心（MAGIC）研究的首次报告（海报编号：PS2037）本研究为一项前瞻性、多中心II期临床试验。初步结果显示，该方案用于初治边缘区淋巴瘤患者时的疗效表现优异，
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