● 本报记者傅苏颖近期国内ADC(抗体偶联药物)赛道迎来集中突破，产业创新与全球化进程同步提速。、百利天恒、宜联生物等多家药企接连斩获商业化、临床研发、资本市场运作多重里程碑，企业在顶级学术会议上集中披露临床数据的同时，国产ADC海外临床申报持续提速，行业整体正从跟随式研发逐步迈向源头创新、与跨国药企全球同台竞技的新阶段。业内人士表示，ADC联合免疫疗法可有效破解肿瘤免疫耐药问题，正成为多种实体瘤一线治疗新标准，重塑后PD-1时代肿瘤治疗格局，国内企业唯有筑牢核心技术壁垒、夯实临床价值，才能在全球竞争中长期立足。本土药企加码创新当前，ADC疗法通过精准机制以及与免疫、化疗的协同，使癌症治疗场景从晚期后线逐步向早期一线推进，持续重塑治疗格局。行业机构预测，2026年全球ADC市场规模将达164亿美元，2035年有望突破1227亿美元，长期增长空间广阔。凭借技术快速迭代，国产ADC力量已成为全球产业增长核心引擎，目前中国贡献了全球近40%的ADC研发管线。近期，多家本土药企接连取得产品商业化、临床开发、资本融资层面关键进展。其中自研ADC新适应症获批临床；百利天恒双抗ADC新药伦康依隆妥单抗获批上市，实现国产新一代ADC商业化重要突破；港股科创板IPO申请获上交所受理，拟募资41亿元用于新药研发；宜联生物自主研发的YL201(B7H3ADC)鼻咽癌III期研究期中分析达到主要终点。日前闭幕的2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO年会)上，多家国产药企集中披露旗下ADC产品临床数据。湘财证券认为，当前，ADC已完成从“边缘赛道”到“全球肿瘤治疗第一主线”的跨越式升级。ASCO大会ADC相关口头报告占比从2024年的6.5%飙升至2026年的11.2%，近乎翻倍。一系列重磅临床数据，充分印证了ADC作为“生物导弹”的核心价值。本届年会最受关注的是ADC与免疫疗法(ADC+IO)的联合应用，该策略能有效克服肿瘤免疫耐药，正在成为多种实体瘤一线治疗的新标准。行业迈入价值重构关键期业内人士认为，当前行业已然告别粗放式管线扩张，全面进入技术迭代、临床升级、全球化布局的价值重构期。ADC技术应用边界持续拓宽，已从传统肿瘤治疗领域，逐步延伸至自身免疫病、抗感染等非肿瘤领域，打开增量市场空间。与此同时，行业竞争重点也转向生产工艺与全商业化能力。未来五年，行业竞争将围绕技术创新、深度临床
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