量企业闯关IPO。6月29日，南京生物技术股份有限公司(简称“”)科创板IPO获受理，公司拟募资17亿元。是一家致力于量技术的临床转化应用，主要面向肿瘤患者开展基因检测，通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品的高新技术企业。自主开发建立了ATG-seq超高灵敏度ctDNA液体活检技术、高效靶向富集及探针捕获技术、Mercury多组学肿瘤早筛技术、TargetedRNA检测技术、AI多组学生物信息学分析平台，推动前沿技术在肿瘤精准医疗领域的转化应用，累计检测各类样本逾百万例，稳居行业前列，具有核心技术与经验禀赋双重优势。医学检验实验室积极参与且多次满分通过国家卫生健康委临床检验中心、欧洲分子基因诊断质量联盟等组织的各类室间质评，取得国际权威的CAP、CLIA以及ISO15189等关键认证，完成省级临床检验中心开展的技术验收，拥有经过充分验证和政府认可的量基因检测能力和必备资质。截至报告期末，已有4款产品获批上市、9条核心管线在研推进，是国内目前基因检测行业唯一四次入选器械特别审查程序的企业。依托全球化研发团队，授牌江苏省精准医学基因检测工程中心和江苏省肿瘤精准医疗工程技术研究中心，并与全国诸多知名三甲及肿瘤专科合作开展研究，在国际高水平期刊累计合作发表各类SCI学术论文500余篇，总影响因子约3700。根据Frost&Sullivan数据统计，我国肿瘤量基因检测市场格局中，2025年度市场份额约10%，居于行业最前列。业绩方面，2023年至2025年，实现营收5.72亿元、4.96亿元、5.77亿元，净利润为3116.74万元、6003.86万元和8160.5万元。本次IPO，拟募资17亿元，重点用于深化研发能力、推进核心产品产业化、完善技术与产业协同布局。表示，将借助资本市场的力量实现三个方面的提升。一是深化研发护城河：加大对多组学技术、液体活检前沿技术与数据分析平台的投入，持续提升检测灵敏度、精准度，支撑泛癌早筛、微小残留病灶监测(MRD)等核心产品管线的研发与产业化。二是加速商业化与全球化布局：通过营销服务及技术支持网络建设，强化市场覆盖与客户服务能力，同时推动核心产品的国际注册与认证，参与国际竞争。三是构建技术与产业协同生态：依托AI大语言模型在肿瘤全精准医疗中的应用
=*=*=*=*=*=
当前为第1/2页
下一页-
=*=*=*=*=*=
返回新闻列表
返回网站首页